Химики НИУ ВШЭ и РАН разработали новый метод синтеза амидов — соединений, важных для производства лекарств. Метод уже протестировали на синтезе ключевого компонента препарата для терапии Т-клеточной лимфомы и потенциально он может снизить стоимость лекарства в сотни раз. Результаты исследования описаны в статье, опубликованной в Journal of Catalysis.
Амидная связь — одна из ключевых в химии, она образуется при формировании белков и пептидов в результате реакции между α-аминогруппой одной аминокислоты и α-карбоксильной группой другой. Связь встречается в лекарственных субстанциях, используемых для производства препаратов, и других соединениях, важных для медицины. Но ее синтез до сих пор связан с рядом сложностей: традиционные методы требуют многоступенчатых реакций, токсичных реагентов и приводят к образованию отходов, которые нужно утилизировать.
Авторы новой работы предложили альтернативу: синтез, в котором нитроарены — ароматические соединения с нитрогруппой (-NO₂), используемые в промышленности, превращаются в амиды в один этап. Реакция проходит без побочных продуктов и с высокой эффективностью.
Метод был протестирован на синтезе ключевого компонента вориностата — препарата для терапии Т-клеточной лимфомы. Новый подход позволил получить соединение с чистотой 99% без дополнительной очистки и при этом сократить объем отходов в десятки раз. По оценкам ученых, себестоимость препарата при использовании такого синтеза может снизиться до менее чем 1 доллара за грамм, при том, что текущая стоимость вориностата может достигать нескольких сотен долларов за грамм.
