Ученые-генетики Ратгерского университета (США) выяснили, как прогрессирует распространенное генетическое заболевание — поликистоз почек (ПКП). Исследование, результаты которого могут открыть путь к новым методам лечения, описаны в статье, опубликованной в журнале Nature Communications.
Авторы работы сообщают о новом способе идентификации и отслеживания материалов, переносимых внеклеточными везикулами (EVs) — субмикроскопическими коммуникационными инструментами, выделяемыми клетками, которые играют ключевую роль в развитии рака, нейродегенерации и почечных заболеваний, таких как ПКП. Исследователи смогли определить другие, ранее неизвестные белки, которые путешествуют вместе с поликистозными белками внутри EVs.
Когда-то внеклеточные везикулы считались отходами жизнедеятельности клеток, но теперь известно, находящийся в них «полезный груз» (например, белки) помогает заживлению ран и регенерации тканей. При этом они могут и негативно воздействовать на организм, распространяя токсичные грузы и выступая в роли переносчиков заболеваний.
Остается неясным, как грузы выбираются и упаковываются во внеклеточные везикулы. Чтобы исследовать эту загадку, авторы нового исследования сосредоточились на EV, несущих белки гена ПКП и сопутствующий материал. Изменения в белках ПКП, называемых полицистинами, связаны с прогрессированием заболевания.
Метод слежения, известный как «бесконтактное мечение», помог определить точный механизм, с помощью которого полицистины упаковываются в EVs, и связанные с ними белки, с которыми полицистины перемещаются по организму. Полученные результаты могут помочь ученым понять, что происходит внутри клеток с отсутствующими белками полицистина, что очень важно для поиска способов лечения поликистозной болезни почек или замедления ее прогрессирования.
