Ученые из Уральского федерального и Уральского государственного медицинского университетов синтезировали вещество с противоопухолевым эффектом, которое может стать основой препарата для лечения глиобластомы. Механизм действия нового вещества описан в статье, опубликованной в журнале BioMetals.
Глиобластома — это агрессивная злокачественная опухоль центральной нервной системы (ЦНС). Сегодня существуют препараты для ее лечения, но большинство из них обладает высокой токсичностью и серьезными побочными эффектами. Если испытания нового вещества покажут положительный результат, в России может появиться новое не столь токсичное оригинальное лекарство.
Это вещество имеет структурное сходство с цисплатином — препаратом для химиотерапии: в основе обоих лежит платиновый комплекс и низкая молекулярная масса, что позволяет молекулам проникать с кровью в головной мозг. Однако у нового вещества другой механизм действия, что позволяет предполагать меньшую токсичность для организма и более высокую эффективность в случаях, когда не работают имеющиеся препараты.
Проблема цисплатина заключается в том, что он связывается с молекулой ДНК, блокирует деление клеток (и больных, и здоровых) и вызывает апоптоз. Вещество, синтезированное авторами новой работы, вероятно, вызывает другой вид гибели клеток — ферроптоз: оно не взаимодействует с ДНК, не препятствует делению клеток или репликации ДНК, а вызывает выработку активных форм кислорода.
Пока новое соединение проверено лишь на клетках человека для оценки механизмов противоопухолевого действия. Предстоят еще доклинические и (в случае успеха) — клинические испытания. Если на живых организмах будет доказано, что новое вещество вызывает ферроптоз за счет индукции активных форм кислорода, лекарство на его основе может стать крайне перспективным.
Дело в том, что гены, которые вызывают апоптоз, часто мутируют в опухолевых клетках, поэтому индукция апоптоза становится неэффективной, клетки приобретают устойчивость к препаратам. Если же будет возможно активировать другой механизм клеточной гибели, то можно рассчитывать, что даже клетки, устойчивые к существующим способам лечения, будут чувствительны к новому препарату.
