Ученые УрФУ синтезировали химические соединения, способные остановить дегенерацию нейронов при болезнях Альцгеймера, Паркинсона и других патологиях головного мозга. Результаты исследования опубликованы в журнале European Journal of Medicinal Chemistry.
Нейродегенеративные заболевания, которыми чаще всего страдают пожилые люди, приводят к постепенной утрате речи, памяти и мышления. Эффективных лекарств для профилактики и борьбы с этими патологиями пока не существует — имеющиеся средства только подавляют симптомы, но не могут остановить сам процесс дегенерации нейронов.
Ученые синтезировали вещества, которые потенциально могут обеспечить прорыв в лечении такого рода заболеваний. Новые молекулы рядов индолил- и пирролилазинов активируют внутриклеточные механизмы борьбы с одной из главных причин болезни — избытком т.н. амилоидных структур, которые накапливаются в мозге человека с возрастом.
Эти соединения активируют синтез особых белков теплового шока и вызывают их накопление в клетке. Белки защищают нейрональную ткань от избытка токсичных амилоидов, а клетки — от стресса, в т.ч. протеотоксического, характерного как раз для нейродегенеративных заболеваний. Авторы разработка отмечают, что соединений из рядов индолил- и пирролилазинов обладают низкой токсичностью.
Соединения, апробированные на клеточных моделях болезни Альцгеймера и вторичных повреждений после черепно-мозговых травм, показали существенный терапевтический эффект, повысив выживаемость нейрональных клеток. Наиболее эффективное соединение было протестировано на живых тканях крыс с вторичными повреждениями после травм: оно позволило животным избежать появления двигательных нарушений и дегенерации нейронов гиппокампа.
Сейчас ученые продолжают исследовать механизм действия новых соединений и готовятся к их доклиническим испытаниям.
