Ученые УрФУ и РАН с коллегами из Индии нашли метод создания безопасных и нетоксичных веществ, которые могут стать основой для лекарств от болезни Альцгеймера. Результаты исследования описаны в статье, опубликованной в Journal of Heterocyclic Chemistry.
Болезнь Альцгеймера — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое приводит к постепенной утрате когнитивных функций и памяти. Ее развитие связано с тем, что фермент ацетилхолинэстераза (АХЭ) разрушает нейромедиатор ацетилхолин, который играет важную роль в передаче нервных импульсов в коре головного мозга. Такрин подавляет АХЭ и положительно влияет на увеличение ацетилхолина, но обладает сильной гепатотоксичностью.
Ученые решили создать аналоги этого вещества, столь же эффективные против болезни Альцгеймера, но имеющие минимальную токсичность. Для синтеза новых веществ они использовали простую и безопасную методику: проводили реакции карбонилирования с твердыми соединениями, которые выделяют угарный газ (окись углерода) лишь при необходимости. Метод можно применять как в лабораторных условиях, так и в промышленных масштабах.
Исследования показали: полученные вещества эффективны (помогают увеличить уровень ацетилхолина в коре головного мозга, что замедляет разрушение нейронных связей) и при этом в 2-5 раз менее токсичны, чем такрин. Авторы работы полагают, что новая технология поможет создавать безопасные для организма вещества, которые в будущем станут основой для лекарств от болезни Альцгеймера.
