Ученые Томского политехнического университета синтезировали новые органические соединения, которые потенциально могут стать основой для создания препаратов от рака. Результаты исследования описаны в статье, опубликованной в журнале International Journal of Molecular Sciences (Q1, IF 4.9).
Многие синтетические и природные органические соединения, содержащие в своей структуре хиноновую группу, могут проявлять различную биологическую активность. Ряд хинонов и их производных используется как противотуберкулезные, противомалярийные, противомикробные, противоопухолевые средства и фунгициды.
Ученые ТПУ синтезировали новые производные фторсульфата 1,4-нафтохинона, и изучили их биологические и электрохимические свойства. Синтезированные производные протестированы in vitro на клеточных линиях аденокарциномы простаты, рака яичников и рака молочной железы. Полученные результаты указывают на потенциальную противоопухолевую активность этих производных.
Авторы работы отмечают, что самые эффективные образцы по цитотоксическому (повреждающему) действию на раковые клетки превосходят известный коммерческий химиотерапевтический препарат на основе платины.
Полученные результаты показали, что новые органические соединения являются перспективными противоопухолевыми агентами для борьбы с некоторыми видами рака. В будущем они могут стать основой для лекарств, поэтому ученые разработали методику определения вещества в субстанции — этот показатель позволит гарантировать соответствие препарата фармстандартам.
