Ученые из Нью-Йоркского университета разработали генную терапию, которая лечит хроническую боль путем косвенной регуляции специфического канала ионов натрия. Результаты исследования, проведенного на клетках и животных, описаны в статье, опубликованной в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
Ионные каналы натрия играют ключевую роль в возникновении и передаче боли, поскольку они имеют решающее значение для нервных клеток или нейронов, сообщающихся друг с другом. Известно, что ионно-натриевый канал NaV1.7 имеет важное значение у людей с редкими генетическими болевыми расстройствами: в некоторых семьях мутация в гене, кодирующем NaV1.7, позволяет большому количеству натрия проникать в клетки, вызывая сильную хроническую боль, а в других семьях мутации, блокирующие NaV1.7, приводят к отсутствию боли.
Ранее ученые пытались разработать обезболивающие, чтобы избирательно блокировать NaV1.7, но так и не смогли это сделать. Авторы новой работы применили другой подход: не блокировку NaV1.7, а его косвенное регулирование с помощью белка CRMP2. Они определили область, где регуляторный белок связывается с ионным каналом натрия NaV1.7, чтобы контролировать его активность, благодаря чему смогли разработать генную терапию.
Ученые создали пептид из канала, который соответствует области, где CRMP2 связывается с NaV1.7, и вставили его в аденоассоциированный вирус, чтобы доставить в нейроны. Этот вирус вводили мышам, испытывающим боль, включая чувствительность к прикосновению и изменению температуры, а также периферическую невропатию в результате химиотерапии. Через 7-10 дней боль у животных прекратилась.
