Ученые Пермского Политеха совместно с коллегами из других научно-образовательных учреждений синтезировали новый класс органических соединений, обладающих выраженным обезболивающим действием и минимальной токсичностью — они могут стать основой для безопасных анальгетиков. Разработка описана в статье, опубликованной в «Российском химическом журнале».
Слишком частое бесконтрольное применение противовирусных препаратов приводит к развитию устойчивости к ним у бактерий и вирусов. Поэтому исследования в области синтеза новых соединений, которые можно использовать в качестве лекарств, являются важным направлением современной органической химии — это открывает путь к более избирательным препаратам с меньшим количеством побочных эффектов.
Одна из серьезных задач фармацевтики сегодня — подбор универсальной основы для лекарств, которую можно легко модифицировать. В этом плане производные 3-имино(гидразоно)фуран-2(3H)-она представляют интерес благодаря простоте их получения, высокой химической активности и широкому спектру биологических действий: обезболивающим, противовоспалительным, противомикробным, противораковым.
На базе этих веществ авторы работы синтезировали новый класс соединений — N-алкил-4-арил-2-ароилгидразинилиден-4-оксобутанамиды. В ходе экспериментов продукт показал выраженную обезболивающую активность в сочетании с низкой токсичностью, что подчеркивает перспективность дальнейших исследований этого класса соединений. Синтезированные соединения — многообещающие вещества для создания новых обезболивающих препаратов с наименьшими побочными эффектами.
