Ученые Белгородского государственного университета в составе российско-британского научного коллектива открыли связь между течением ишемического инсульта и структурой гена, кодирующего белок теплового шока. Результаты исследования описаны в статье, опубликованной в Genes.
Ишемический инсульт — патологическое состояние мозгового кровообращения, которое приводит к повреждению тканей головного мозга. Его последствия являются наиболее распространенной причиной смерти. В стрессовой ситуации, чтобы минимизировать урон клеткам, организм активирует белки теплового шока. При инсульте они помогают белкам тканей мозга снова принять нужную геометрическую структуру и предотвращают их слипание, которое может привести к летальным последствиям.
Авторы нового исследования доказали прямую связь последовательности гена, отвечающего за выработку белка теплового шока HSP70, и особенностями протекания и восстановления после ишемического инсульта — это поможет точнее прогнозировать течение болезни и лечить ее. Специалисты пояснили, что чаще всего последовательность одного и того же гена одинакова, но нередко наблюдается явление полиморфизма — отличия в одно или несколько оснований у большого числа людей в одной и той же позиции в последовательности. Разные вариации одного гена называются аллелями.
В исследовании приняли участие более 2000 человек, и если рассматривать все результаты вместе, то установить связь между полиморфизмом HSPA8 и ишемическим инсультом невозможно. Но при рассмотрении подгрупп (например, только мужчин или только курящих людей) можно с точностью определить аллели, которые указывают на высокий риск инсульта и его тяжелое течение.
