Ученые из Института психиатрии, психологии и неврологии (IoPPN) в Королевском колледже Лондона смогли вернуть слух мышам с дефектным геном Spns2. Это означает, что нарушение слуха, вызванное снижением активности генов, может быть обратимо. Результаты исследования описаны в статье, опубликованной в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.
Исследователи разводили мышей с неактивным геном Spns2, а затем животным разного возраста вводили специальный фермент для активации гена. После чего их слух улучшался, причем эффективнее всего лечение было, когда Spns2 активировали у еще молодых особей. И, наоборот, чем дольше ученые ждали, тем слабее становился положительный эффект такой активации.
Дегенеративные заболевания, такие как прогрессирующая потеря слуха, часто считаются необратимыми, но авторы новой работы показали, что как минимум один тип дисфункции внутреннего уха можно исправить. Используя генетический метод, ученые показали это изменение в качестве доказательства концепции на мышах, но положительные результаты должны стимулировать подобные исследования у людей с аналогичным типом потери слуха.
