Ученые из Бирмингемского университета (Великобритания) обнаружили, что белок CLEC14A, который содержится в клетках кровеносных сосудов, называемых эндотелиальными клетками в кости, блокирует функцию развития костей клеток — остеобластов. Результаты исследования описаны в статье, опубликованной в журнале Communications Biology.
Задача эндотелиальных клеток во время развития костей — транспортировать незрелые остеобласты к местам, где нужна новая кость. Но когда белок CLEC14A находится и на внешней стороне эндотелиальной клетки, остеобластам не дают созреть до того, как они смогут сформировать костную ткань.
Авторы исследования взяли клетки остеобластов у трансгенных мышей, некоторые из которых были выведены для производства CLEC14A, и использовали их in vitro в индукционном растворе. Оказалось, что клетки, взятые у мышей без белка, достигли зрелости через 4 дня, тогда как клетки в присутствии CLEC14A созревали 8 дней. Кроме того, в образцах без CLEC14A наблюдалось серьезное увеличение количества минерализованной костной ткани на 18-й день исследования.
Ученые отмечают, что в последнее десятилетие в костях был обнаружен особый тип клеток кровеносных сосудов — "тип-H", отвечающий за направление костеобразующих остеобластов в места, где необходим рост костей. Теперь же исследователи обнаружили, что на поверхности клеток кровеносных сосудов типа Н находится белок CLEC14A, и установили, что при его наличии остеобласты, которые перемещались на эндотелиальных клетках, производят меньше костной ткани. И наоборот, когда белок удаляется, они производят больше костной ткани.
Информация о том, как клетки кровеносных сосудов контролируют костеобразующие остеобласты в нормальных условиях, потенциально может помочь в разработке методов лечения состояний, сопровождающихся недостаточным образованием костной ткани, например, незаживающих переломов, остеопороза или хронических воспалительных болезней.
